Nikel-catalyzed deaminative sonogashira pagkabit ng alkylpyridinium salts na pinagana ng nn2 pincer ligand

Ang mga alkynes ay malawak na naroroon sa mga likas na produkto, biologically aktibong molekula at mga organikong functional na materyales. Kasabay nito, ang mga ito rin ay mahalagang mga tagapamagitan sa organikong synthesis at maaaring sumailalim sa masaganang mga reaksyon sa pagbabagong -anyo ng kemikal. Samakatuwid, ang pagbuo ng simple at mahusay na mga pamamaraan ng konstruksyon ng alkynes ay partikular na kagyat at kinakailangan. Bagaman ang reaksyon ng Sonogashira na na-catalyzed ng mga metal na paglipat ay isa sa mga pinaka-epektibo at maginhawang paraan upang synthesize ang aryl o alkenyl na humalili ng mga alkynes, ang reaksyon ng pagkabit na kinasasangkutan ng mga di-aktibong alkyl electrophiles ay dahil sa mga reaksyon sa gilid tulad ng pag-aalis ng BH. Puno pa rin ng mga hamon at mas kaunting pananaliksik, higit sa lahat ay limitado sa kapaligiran na hindi magiliw at mamahaling halogenated alkanes. Samakatuwid, ang paggalugad at pag -unlad ng reaksyon ng Sonogashira ng bago, murang at madaling magagamit na mga reagent ng alkylation ay magiging malaking kabuluhan kapwa sa synthesis ng laboratoryo at pang -industriya na aplikasyon. Ang koponan ay cleverly dinisenyo at nakabuo ng isang bago, madaling magagamit at matatag na amide-type na NN2 pincer ligand, na sa kauna-unahang pagkakataon ay natanto ang mahusay at mataas na pagpili ng mga alkylamine derivatives at mga terminal alkynes na may isang malawak na hanay ng mga mapagkukunan ng nikel catalytic, mura at madaling makuha. Ang reaksyon ng cross-coupling ay matagumpay na inilalapat sa huli na deamination at alkynylation modification ng kumplikadong natural na mga produkto at mga molekula ng droga, na nagtatampok ng mahusay na pagganap ng reaksyon at pagiging tugma ng grupo, at nagbibigay ng bagong bagay para sa synthesis ng mahalagang alkyl-substituted alkynes. At mga praktikal na pamamaraan.